Lipoblastoma en un Lactante
Imagen histológica de la muestra tumoral

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LIPOBLASTOMA
ABERRACIONES CROMOSÓMICAS
LACTANTE
INFORMES DE CASOS

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Ramírez Pico, J., Edwin Ross Rodríguez, E., Leone Pignataro, M., González Cabrera, A., & Alvarado Soto, D. (2020). Lipoblastoma en un Lactante: Caso Clínico. Oncología (Ecuador), 30(1), 31–38. Recuperado a partir de https://roe.solca.med.ec/index.php/johs/article/view/469

Resumen

Introducción: El lipoblastoma es una neoplasia benigna de presentación infrecuente originada en el tejido adiposo, de presentación casi exclusiva en pacientes pediátricos antes de los tres años de edad, con predominio en el sexo masculino. Se localiza principalmente en las extremidades y tronco, como una tumoración indolora de crecimiento progresivo. El tratamiento de elección es quirúrgico y tiene pronóstico favorable. Las recidivas se presentan en los casos en los que la resección no pudo ser completa.

Caso clínico: Lactante mujer de 7 meses de edad. Desde los tres meses de edad presentó aumento progresivo del volumen de la extremidad inferior izquierda. Al examen físico se evidenció gran tumoración de 12 x 7 centímetros que compromete la cara posterior del muslo izquierdo: Masa indolora y bien delimitada. Sin compromiso de la movilidad, sin edema de miembro.

Taller diagnóstico: La Resonancia Magnética reportó una tumoración sólida de muslo izquierdo hiper-intensa en T1 y T2, hipo-intensa en STIR con septos finos en su interior, se extiende desde el musculo abductor magno del bíceps femoral y mide 11.2 x 7.9 x 8.4 cm en sus ejes longitudinal, anteroposterior y transversal respectivamente, desplazando y comprimiendo a los músculos semitendinoso, semimembranoso y gracilis. La paciente fue sometida a escisión completa y amplia de la masa, mediante abordaje posterolateral.

Desenlace: Patología reportó un tumor constituido por tejido adiposo con tejido mixoide, sin atipia nuclear; se evidencia infiltración parcial del musculo esquelético adyacente, sin afectación de piel, sin necrosis y bordes quirúrgicos negativos para neoplasia. Inmunohistoquímica con marcador de proliferación celular KI-67 resultado positivo de 1%, y estudio de MDM2 (inhibidor de la activación transcripcional de p53) negativo; hallazgos compatibles con lipoblastoma. El estudio citogenético no fue realizado.

Evolución: La paciente fue dada de alta al cuarto día post-operatorio sin complicaciones. Con una recuperación completa, en el quinto mes de seguimiento se realizó nuevo estudio de resonancia magnética en la cual no se visualizan imágenes que sugieran tumor residual ni recidiva tumoral.

Conclusión: El lipoblastoma debe ser tomada en cuenta como diagnóstico diferencial en niños con tumores de partes blandas, su tratamiento es eminentemente quirúrgico con un buen pronóstico si la extirpación es completa.

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Derechos de autor 2020 Juan Ramírez Pico, Edwin Edwin Ross Rodríguez, Mario Leone Pignataro, Andrés González Cabrera, Diana Alvarado Soto

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