Linfoma Malt gástrico

Revisión bibliográfica y de casos en los últimos 5 años en el Hospital “Juan Tanca Marengo ” ION--SOLCA Guayaquil

Abstract

Isaacson & Wright, en el año 1983, describieron el concepto de Linfoma del Tejido Linfoide Asociado a la Mucosa “MALT”, según las siglas inglesas (mucosa-associated lymphoid tissue). Linfoma MALT es la proliferación neoplásica monoclonal de linfocitos B que infiltran las glándulas gástricas, con típicas lesiones linfoepiteliales.

Este se encuentra englobado dentro de los Linfomas no Hodgkin de células B, extranodal, y encuadrado dentro de los Linfomas de la zona marginal, siendo posible el compromiso de los nodos linfáticos y de otros órganos durante su evolución.

La aceptación de un linfoma gástrico como primario esta dada por la ausencia de adenopatías, tanto periféricas como mediastínicas, sin afectación de sangre periférica ni hepatoesplénica, salvo por contigüidad. Representa aproximadamente 7% de todas las neoplasias malignas del estómago y alrededor del 2% de todos los Linfomas, siendo la localización gástrica la más frecuente entre los Linfomas MALT.

Se diagnostica más frecuentemente a partir de los 50 años, con un predominio de los varones sobre las mujeres de 1,7:1. En el momento de su diagnóstico es un tumor de bajo grado en un 70-85% de los casos.