Tumor carcinoide de la ampolla de Vater

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Published

2003-06-30

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Nieto Orellana, I., Paladines, E., Aguilar, F. J., Abarca R., C., & Trujillo E., G. (2003). Tumor carcinoide de la ampolla de Vater. Oncology Journal (Ecuador), 13(3-4). Retrieved from https://roe.solca.med.ec/index.php/johs/article/view/252

Issue

Vol. 13 No. 3-4 (2003): Julio - Diciembre 2003

Section

Case Reports

License

Copyright (c) 2022 Iván Nieto Orellana, Ernesto Paladines, France J. Aguilar, Cecilia Abarca R., Gustavo Trujillo E.

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Authors

  • Iván Nieto Orellana Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil
  • Ernesto Paladines Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil
  • France J. Aguilar Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil
  • Cecilia Abarca R. Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil
  • Gustavo Trujillo E. Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil

Keywords:

Tumor carcinoide, índrome carcinoide, APUD

Abstract

Los tumores carcinoides son los tumores endócrinos del intestino más frecuentes, la incidencia de la población general es de 1.5 casos por cada 100.000 habitantes, la distribución por edades incluye de 10 a 90 años con una frecuencia máxima sexta y séptima década de la vida. El tumor carcinoide de ampolla de Vater es raro, la clínica es inespecífica y hormonalmente inactivo, se pone de manifiesto por la colestasis, el diagnóstico correcto es dado por la histología.

El tratamiento es la pancreatoduodenectomía radical o local según el tamaño tumoral y el seguimiento es a largo plazo.

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