Los Neuroblastomas

Abstract

Son los tumores sólidos más frecuentes de la primera infancia. Constituyen el 15% de los tumores sólidos en niños menores de cinco años. La incidencia varía entre 7-14 casos nuevos por año y por millones de niños menores de 15 años. La mediana de edad al diagnóstico es de dos años. No existen factores predisponentes aunque existen casos asociados a anomalías citogenéticas. Se derivan de la cresta neural.

En el abdomen el sitio más común es la cápsula suprarrenal. Se disemina a linfáticos, médula ósea y esqueleto. El 90% excreta metabolismo anormales de las catecolaminas urinarias al momento del diagnóstico. El tratamiento es la cirugía para las formas localizadas como única opción y la quimioterapia sola o asociada para las formas diseminadas. La Radioterapia tiene papel controvertido.