Síndrome de lisis tumoral: artículo de revisión
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Derechos de autor 2024 Maritza Johanna Enriquez Enriquez
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DOI:
https://doi.org/10.33821/743Palabras clave:
síndrome de lisis tumoral, quimioterapia, oncología, cáncerResumen
Introducción: El síndrome de lisis tumoral es una complicación potencialmente letal, se origina tras el inicio de la quimioterapia citotóxica y desencadena múltiples alteraciones metabólicas por la rápida lisis de las células tumorales. Está representada por cuadros de hiperuricemia, hiperpotasemia, hiperfosfatemia, hipocalcemia, uremia y lesión renal aguda. Propósito de la revisión: Presentar la evidencia disponible sobre el síndrome de lisis tumoral, resaltando aquellos aspectos relevantes con relación al tema para ampliar el enfoque de cómo reconocerlo, y las directrices para su prevención y manejo terapéutico. Se realizó una revisión bibliográfica en las bases de datos electrónicas: PubMed, SciELO y Elsevier; se analizaron 42 estudios y un texto de oncología, en idiomas inglés y español, publicados en el periodo 2019-2024. Relevancia: El reconocimiento temprano es fundamental para evitar el progreso hacia falla multiorgánica. El manejo terapéutico incluye hidratación, hipouricemiantes, y corrección del desequilibrio electrolítico, supervisado por un equipo multidisciplinario en una unidad hospitalaria equipada para una monitorización eficaz del paciente. La hemodiálisis es la terapia auxiliar en pacientes refractarios al tratamiento médico. Conclusiones: Dada la alta mortalidad del síndrome de lisis tumoral, resulta muy importante la identificación de pacientes en riesgo, para iniciar de manera temprana las medidas terapéuticas preventivas y evitar, evitar el daño orgánico.
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