Schwannoma gigante de pelvis
Reporte de Caso.
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Derechos de autor 2023 Héctor Montes Lainez, Guido Panchana Eguez, Kevin Albuja, Pamela Vega
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DOI:
https://doi.org/10.33821/713Palabras clave:
Neurilemoma, Oncología Quirúrgica, Neurilema, Células de SchwannResumen
Introducción: Los Schwannomas son tumores derivados de las células de Schwann que se pueden presentar en cualquier lugar de la economía corporal, siendo poco usual su localización en la pelvis (1 a 3 %). Con presentación tórpida y sintomatología variada en relación con el sitio que ocupan. Su tratamiento se basa en la resección quirúrgica.
Caso clínico: Presentamos el caso de un hombre joven de 21 años presentando dolor pélvico por 4 meses.
Taller diagnóstico: en imágenes se evidencia una masa que ocupa toda la pelvis, esta es extirpada y revela como diagnóstico histopatológico. Neoplasia mesénquimal compatible con schwannoma.
Conclusión: En conclusión, estos tumores son raros, y la localización pélvica es muy poco frecuente, su extirpación se vuelve curativa y debe realizarse de manera oportuna.
