Tumor carcinoide

Presentación de un caso y revisión bibliográfica

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Publicado

31-12-2002

Cómo citar

Encalada O., J., Engracia V., R., Encalada S., E., Velíz B., E., & Calle C., C. (2002). Tumor carcinoide: Presentación de un caso y revisión bibliográfica. Oncología (Ecuador), 12(3-4). Recuperado a partir de https://roe.solca.med.ec/index.php/johs/article/view/217

Número

Vol. 12 Núm. 3-4 (2002): Julio - Diciembre 2002

Sección

Casos Clínicos

Licencia

Derechos de autor 2022 José Encalada O., Ruth Engracia V., Edmundo Encalada S., Elizabeth Velíz B., Car Calle C.

Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.

Autores/as

  • José Encalada O. Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil
  • Ruth Engracia V. Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil
  • Edmundo Encalada S. Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil
  • Elizabeth Velíz B. Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil
  • Car Calle C. Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil

Palabras clave:

Tumor carcinoide (TC), síndrome carcinoide (SC)

Resumen

Presentamos un caso de un paciente de 40 años de edad, masculino, que presenta una tumoración a nivel del colon de un año de evolución, acompañado de diarreas, rubor facial, diaforesis, pérdida de peso, a quien se le diagnóstico tumor carcinoide.

El tumor carcinoide es la neoplasia endocrina más frecuente del aparato digestivo que se asocia al síndrome carcinoide el cual se produce por la liberación de aminas y péptidos cuando existen metástasis hepáticas.

En la actualidad existen diversas opciones terapéuticas como resección hepática, quimio-embolización, tratamiento análogo con somastotatina, quimioterapia, radioterapia y trasplante hepático.

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