Tumores renales pediátricos

Revisión de 45 casos, ION-SOLCA Guayaquil

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Publicado

31-12-2002

Cómo citar

Veloz G., M., Haro H., E., Guerrero V., L., Espinoza E., E., & Palomino P., J. C. (2002). Tumores renales pediátricos: Revisión de 45 casos, ION-SOLCA Guayaquil. Oncología (Ecuador), 12(3-4). Recuperado a partir de https://roe.solca.med.ec/index.php/johs/article/view/192

Número

Sección

Artículos Originales

Autores/as

  • Mario Veloz G. Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil
  • Elfa Haro H. Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil
  • Luis Guerrero V. Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil
  • Edgar Espinoza E. Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil
  • Juan C. Palomino P. Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil

Palabras clave:

Tumor de Wilms

Resumen

En niños menores de un año que presenten masa abdominal es lógico pensar que es de origen renal. Si bien el nefroma mesoblástico es la más común causa de tumor sólido renal en el período neonatal, no es menos cierto que, el tumor de Wilms se alza con el primer lugar de neoplasias en la primera década de vida.

El Tumor de Wilms, es quizás el principal ejemplo de lo que representa un cáncer infantil, ocurre más frecuentemente en grupos etarios de 1 a 5 años, con picos de incidencia de 2 a 3 años.

En nuestro Hospital se revisaron 45 casos de tumores renales comprendidos entre los años 1991 al 2001, realizándose una correlación de estudios imagenológicos e histopatológicos.

Se observó que la localización más frecuente fue en el riñón derecho. 28 casos fueron de presentación bilateral. La Ultrasonografía y la Tomografía diagnosticaron masa mayores de 5 cm (siendo también sensibles para detectar masas más pequeñas); los estudios de imágenes coincidieron con los resultados histopatológicos como diagnóstico presuntivo de dicho tumor.

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