Paraganglioma cromafínico a propósito de un caso
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Copyright (c) 2006 José Ocampo B., Javier Trejos P., Mariano Morales B., José Encalada, Manuela Cañizares R.
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ParagangliomaAbstract
Se expone el caso de un hombre de 37 años de edad con masa submaxilar izquierda, se realiza cervicotomía exploradora cuyo diagnóstico patológico fue de Linfohemangioma y ganglio linfático con hiperplasia folicular reactiva, acude por recidiva tumoral, con gran masa ganglionar cervical izquierda en triángulo anterior y posterior, con desplazamiento de laringe y tráquea, realizándole traqueostomía y biopsia, el resultado patológico definitivo fue Paraganglioma Cromafínico (Quemodectoma del cuerpo carotìdeo).
Los paragangliomas son tumores raros, pueden ser familiares y no familiares, se encuentran en abdomen, tórax, cabeza y cuello.
Las pruebas de imágenes TAC/RM determinan la extensión del tumor.
El tratamiento de elección es la extirpación quirúrgica y radioterapia.
