Ruptura de los tumores malignos del ovario

Experiencia de la Sociedad Francesa de Oncología Pediátrica (SFOP)

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Published

1998-09-30

How to Cite

Calle, D., Quintana, E., Pacquement, H., Doz, F., Michon, J., Roustila, N., & Zucker, J. (1998). Ruptura de los tumores malignos del ovario: Experiencia de la Sociedad Francesa de Oncología Pediátrica (SFOP). Oncology Journal (Ecuador), 8(3). Retrieved from https://roe.solca.med.ec/index.php/johs/article/view/128

Issue

Vol. 8 No. 3 (1998): Julio - Septiembre

Section

Special Articles

License

Copyright (c) 1998 D. Calle, E. Quintana, H. Pacquement, F. Doz, J. Michon, N. Roustila, J.M. Zucker

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.

Authors

  • D. Calle Instituto Curie Paris
  • E. Quintana Instituto Curie Paris
  • H. Pacquement Instituto Curie Paris
  • F. Doz Instituto Curie Paris
  • J. Michon Instituto Curie Paris
  • N. Roustila Instituto Curie Paris
  • J.M. Zucker Instituto Curie Paris

Keywords:

Ruptura preoperatoria, TGM no seminomatoso, cirugía, quimioterapia

Abstract

Es un estudio retrospectivo en 31 pacientes que presentaron una ruptura de los tumores malignos del ovario durante los años 1985 a 1994 y que fueron registrados en los protocolos de la Sociedad Francesa de Oncología Pediátrica. La edad de mayor incidencia estuvo entre 5 meses y 18 años. La principal localización estuvo en el ovario izquierdo. El tipo anatomo-patológico predominante fue el germinal maligno no seminomatoso (70%).

El estadío III B resultó ser el más frecuente. La ruptura se presentó sobre todo en los tumores sólidos (22), y ésta fue preoperatoria en su mayoría. La anexectomía ha sido la principal cirugía utilizada, 26 pacientes recibieron quimioterapia post-operatoria según los protocolos TGM 85-TGM90. La sobrevida global a 5 años fue 88%.

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