Tumores germinales malignos secretantes de Alfa-Fetoproteína en el niño

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Publicado

30-09-1998

Cómo citar

Calle, D., Quintana, E., Pacquement, H., Doz, F., Michon, J., Roustila, N., & Zucker, J. (1998). Tumores germinales malignos secretantes de Alfa-Fetoproteína en el niño. Oncología (Ecuador), 8(3). Recuperado a partir de https://roe.solca.med.ec/index.php/johs/article/view/127

Número

Vol. 8 Núm. 3 (1998): Julio - Septiembre

Sección

Artículos Especiales

Licencia

Derechos de autor 1998 D. Calle, E. Quintana, H. Pacquement, F. Doz, J. Michon, N. Roustila, J.M. Zucker

Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.

Autores/as

  • D. Calle Instituto Curie Paris
  • E. Quintana Instituto Curie Paris
  • H. Pacquement Instituto Curie Paris
  • F. Doz Instituto Curie Paris
  • J. Michon Instituto Curie Paris
  • N. Roustila Instituto Curie Paris
  • J.M. Zucker Instituto Curie Paris

Palabras clave:

TGM, AFP, quimioterapia

Resumen

Treinta y cuatro pacientes tratados en el servicio de pediatría del Instituto Curie y con un diagnóstico de tumor germinal maligno secretante de a feto proteína, fueron evaluados en este estudio retrospectivo entre 1985 y 1995. La frecuencia fue parecida en los dos sexos y la edad estuvo comprendida entre 5 meses y 16 años. Las asociaciones particulares fueron variadas. La mayoría presentó una localización particular (14).

El tipo histológico predominante fue el Yolk sac (20) y de acuerdo a la clasificación clínica TNM hubieron 12 pacientes con estadío III. Los pacientes recibieron los protocolos TGM 85- TGM 90 y TGM 95. En 18 pacientes la AFP fue > 15,000 y en 14 niños < 15,000. La cirugía utilizada en la mayoría de los casos fue la ovariectomía. La quimioterapia fue pre y post-operatoria, siendo necesario en algunos casos un transplante. La ruptura se presentó en 17% de casos. La sobrevida global es de 85%.

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