Ruptura de los tumores malignos del ovario

Palabras clave

Ruptura preoperatoria
TGM no seminomatoso
cirugía
quimioterapia

Cómo citar

Calle, D., Quintana, E., Pacquement, H., Doz, F., Michon, J., Roustila, N., & Zucker, J. (1998). Ruptura de los tumores malignos del ovario: Experiencia de la Sociedad Francesa de Oncología Pediátrica (SFOP). Oncología (Ecuador), 8(3). Recuperado a partir de https://roe.solca.med.ec/index.php/johs/article/view/128

Resumen

Es un estudio retrospectivo en 31 pacientes que presentaron una ruptura de los tumores malignos del ovario durante los años 1985 a 1994 y que fueron registrados en los protocolos de la Sociedad Francesa de Oncología Pediátrica. La edad de mayor incidencia estuvo entre 5 meses y 18 años. La principal localización estuvo en el ovario izquierdo. El tipo anatomo-patológico predominante fue el germinal maligno no seminomatoso (70%).

El estadío III B resultó ser el más frecuente. La ruptura se presentó sobre todo en los tumores sólidos (22), y ésta fue preoperatoria en su mayoría. La anexectomía ha sido la principal cirugía utilizada, 26 pacientes recibieron quimioterapia post-operatoria según los protocolos TGM 85-TGM90. La sobrevida global a 5 años fue 88%.

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Derechos de autor 1998 D. Calle, E. Quintana, H. Pacquement, F. Doz, J. Michon, N. Roustila, J.M. Zucker

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