Ruptura de los tumores malignos del ovario

Experiencia de la Sociedad Francesa de Oncología Pediátrica (SFOP)

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Publicado

30-09-1998

Cómo citar

Calle, D., Quintana, E., Pacquement, H., Doz, F., Michon, J., Roustila, N., & Zucker, J. (1998). Ruptura de los tumores malignos del ovario: Experiencia de la Sociedad Francesa de Oncología Pediátrica (SFOP). Oncología (Ecuador), 8(3). Recuperado a partir de https://roe.solca.med.ec/index.php/johs/article/view/128

Número

Vol. 8 Núm. 3 (1998): Julio - Septiembre

Sección

Artículos Especiales

Licencia

Derechos de autor 1998 D. Calle, E. Quintana, H. Pacquement, F. Doz, J. Michon, N. Roustila, J.M. Zucker

Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.

Autores/as

  • D. Calle Instituto Curie Paris
  • E. Quintana Instituto Curie Paris
  • H. Pacquement Instituto Curie Paris
  • F. Doz Instituto Curie Paris
  • J. Michon Instituto Curie Paris
  • N. Roustila Instituto Curie Paris
  • J.M. Zucker Instituto Curie Paris

Palabras clave:

Ruptura preoperatoria, TGM no seminomatoso, cirugía, quimioterapia

Resumen

Es un estudio retrospectivo en 31 pacientes que presentaron una ruptura de los tumores malignos del ovario durante los años 1985 a 1994 y que fueron registrados en los protocolos de la Sociedad Francesa de Oncología Pediátrica. La edad de mayor incidencia estuvo entre 5 meses y 18 años. La principal localización estuvo en el ovario izquierdo. El tipo anatomo-patológico predominante fue el germinal maligno no seminomatoso (70%).

El estadío III B resultó ser el más frecuente. La ruptura se presentó sobre todo en los tumores sólidos (22), y ésta fue preoperatoria en su mayoría. La anexectomía ha sido la principal cirugía utilizada, 26 pacientes recibieron quimioterapia post-operatoria según los protocolos TGM 85-TGM90. La sobrevida global a 5 años fue 88%.

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