Evolución del cáncer papilar de tiroides en acromegalia
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Derechos de autor 2021 Noemí Bautista Litardo, Patricio Salazar, Ivanna Jaramillo Encalada, Sonia Valdivieso Jara
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DOI:
https://doi.org/10.33821/560Palabras clave:
Cáncer Papilar Tiroideo, Tiroglobulina, Tirotropina, Radioisótopos de Yodo, Hormona del Crecimiento, Factores de Crecimiento Endotelial, Supresión, Hormona del CrecimientoResumen
Introducción: La acromegalia se produce por un adenoma hipofisario somatotropo, que secreta una excesiva producción de GH e IGF1, se relaciona con mayor riesgo de tumores malignos, no guardando asociación con un patrón especifico de presentación y el objetivo de este estudio es analizar la evolución del cáncer papilar de tiroides en acromegalia.
Casos: Se trata de tres pacientes diagnosticados de carcinoma papilar de tiroides (CPT) con diferente pronóstico, con características faciales, y sintomatología como cefalea, alteraciones del campo visual, alteraciones menstruales, que condujeron a la realización de estudios bioquímicos, de imagen y al diagnóstico de acromegalia.
Evolución: La aparición de cáncer de tiroides varía en el tiempo de evolución de la acromegalia, en dos de los casos lo antecedió y en el tercero se presentó a la par con esta patología. La respuesta al tratamiento en el CPT es indeterminada en la primera paciente y \excelente en los otros casos; en una paciente se alcanzó remisión.
Conclusiones: la coexistencia de acromegalia con cáncer tiroides es posible, que los cambios acrales, faciales y la sintomatología expansiva del tumor conducen al diagnóstico de acromegalia y que la identificación de malignidades no guarda relación con la evolución de la enfermedad.
