Paraganglioma cromafínico a propósito de un caso

Palabras clave

Paraganglioma

Cómo citar

Ocampo B., J., Trejos P., J., Morales B., M., Encalada, J., & Cañizares R., M. (2006). Paraganglioma cromafínico a propósito de un caso. Oncología (Ecuador), 16(1-2). Recuperado a partir de https://roe.solca.med.ec/index.php/johs/article/view/351

Resumen

Se expone el caso de un hombre de 37 años de edad con masa submaxilar izquierda, se realiza cervicotomía exploradora cuyo diagnóstico patológico fue de Linfohemangioma y ganglio linfático con hiperplasia folicular reactiva, acude por recidiva tumoral, con gran masa ganglionar cervical izquierda en triángulo anterior y posterior, con desplazamiento de laringe y tráquea, realizándole traqueostomía y biopsia, el resultado patológico definitivo fue Paraganglioma Cromafínico (Quemodectoma del cuerpo carotìdeo).

Los paragangliomas son tumores raros, pueden ser familiares y no familiares, se encuentran en abdomen, tórax, cabeza y cuello.

Las pruebas de imágenes TAC/RM determinan la extensión del tumor.

El tratamiento de elección es la extirpación quirúrgica y radioterapia.

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Derechos de autor 2006 José Ocampo B., Javier Trejos P., Mariano Morales B., José Encalada, Manuela Cañizares R.

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