Retinoblastoma

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Publicado

30-09-1998

Cómo citar

Doz, F., Desjardins, L., & Quintana, E. (1998). Retinoblastoma. Oncología (Ecuador), 8(3). Recuperado a partir de https://roe.solca.med.ec/index.php/johs/article/view/132

Número

Vol. 8 Núm. 3 (1998): Julio - Septiembre

Sección

Artículo de Revisión

Licencia

Derechos de autor 1998 Francois Doz, L. Desjardins, Erica Quintana

Creative Commons License

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Autores/as

  • Francois Doz Instituto Curie Paris
  • L. Desjardins Instituto Curie Paris
  • Erica Quintana Instituto Curie Paris

Palabras clave:

Retinoblastoma

Resumen

Es el tumor más frecuente del niño. Su incidencia es de 1 x 20,000 nacimientos, 2/3 de la forma son unilaterales y la edad promedio del diagnóstico es de dos años. Tiene una historia genética bastante conocida en la que la anomalía se establece en el gen RBI, que está ubicado en el cromosoma 13. El diagnóstico precoz se basa en dos signos reveladores que son: la leucocoria y el estrabismo.

El tratamiento más común es la enucleación seguida de quimioterapia y el estrabismo. El tratamiento más común en la enucleación seguida de quimioterapia adyuvante. Los tratamientos conservadores se reservan para casos incipientes y en Centros especializados.

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