Leiomiosarcoma de Ovario

A propósito de un caso

Publicado

16-08-2022

Cómo citar

Méndez Orellana, B. L., Valarezo Romero, B. A., & Naranjo Alvarado, R. U. (2022). Leiomiosarcoma de Ovario: A propósito de un caso. Oncología (Ecuador), 32(2), 244–252. https://doi.org/10.33821/621

Número

Sección

Casos Clínicos

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.33821/621

Palabras clave:

Leiomiosarcoma de ovario, Neoplasia Maligna, Neoplasias Ováricas, Informes de Casos

Resumen

Introducción: El leiomiosarcoma de ovario, es una neoplasia extremadamente rara, forma parte del subgrupo de tumores de músculo liso que constituye menos del 1% en cuanto a tumores de ovario; dentro del mismo se encuentran clasificados el carcinosarcoma, angiosarcoma, fibrosarcoma y leiomiosarcoma, de acuerdo con la literatura revisada se han reportado 63 casos de leiomiosarcoma hasta la actualidad.

Caso clínico: Presentamos el caso de una paciente mujer de 53 años; ingresó al área de emergencia por dolor abdominal de gran intensidad, acompañado de distensión abdominal y ortopnea; a la exploración física se palpó una masa poco móvil. La tomografía evidenció la presencia de una masa abdomino-pélvica que se extendió entre el asa intestinal y la raíz del mesenterio; comprimía vejiga, útero y ovarios. Se le realizó una histerectomía, con salpingo ooforectomía derecha, ooforectomía izquierda por medio de laparotomía exploratoria. Los estudios histopatológicos determinaron el diagnóstico de leiomiosarcoma. Fue tratado con cirugía y quimioterapia adyuvante.

 

 

 

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