Síndrome de Peutz-Jeghers, a propósito de un caso

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Publicado

31-12-2007

Cómo citar

Guayasamín Ch., E., Ramirez S., V., & Chávez F., Y. (2007). Síndrome de Peutz-Jeghers, a propósito de un caso. Oncología (Ecuador), 17(3-4). Recuperado a partir de https://roe.solca.med.ec/index.php/johs/article/view/406

Número

Vol. 17 Núm. 3-4 (2007): Julio-Diciembre 2007

Sección

Casos Clínicos

Licencia

Derechos de autor 2007 Edwin Guayasamín Ch., Vanessa Ramirez S., Yessenia Chávez F.

Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.

Autores/as

  • Edwin Guayasamín Ch. Hospital Oncológico Soló Espinoza Solca Quito
  • Vanessa Ramirez S. Hospital Oncológico Soló Espinoza Solca Quito
  • Yessenia Chávez F. Hospital Oncológico Soló Espinoza Solca Quito

Palabras clave:

Síndrome de Peutz-Jeghers, pigmentación oral, pólipos intestinales, hamartomas

Resumen

El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es una enfermedad hereditaria de etiología desconocida que se caracteriza por la presencia de pólipos hamartomatosos en el tracto gastrointestinal asociados a depósito mucocutáneo de melanina. La frecuencia de malignidad gastrointestinal en este síndrome se estima entre el 2 y el 3%.

Se presenta un caso de una paciente de 18 años de edad, con cuadros de dolor abdominal, en cuyo examen físico se apreció pigmentación en la mucosa oral. En sus antecedentes familiares había casos de poliposis. Se realizó laparotomía exploradora, evidenciándose la presencia de pólipos en el intestino delgado. El estudio histológico de la biopsia intestinal confirmó la existencia de lesiones hamartomatosas. En su evolución presentó un cuadro de invaginación intestinal que requirió practicar una enterostomía del inhttp://www.imbiomed.com.mx/2009/admin/articulos.php?method=edittestino delgado.

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