Enfermedad de Castleman

A propósito de un caso clínico

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Publicado

30-06-2006

Cómo citar

Orna Duchicela, V., & Villena Guevara, F. (2006). Enfermedad de Castleman: A propósito de un caso clínico. Oncología (Ecuador), 16(1-2). Recuperado a partir de https://roe.solca.med.ec/index.php/johs/article/view/343

Autores/as

  • Victor Orna Duchicela Hospital Oncológico Soló Espinoza Solca Quito
  • Fredy Villena Guevara Hospital Oncológico Soló Espinoza Solca Quito

Palabras clave:

Adenopatías cervicales, hiperplasia linfoide reactiva, enfermedad de Castleman, hialino-vascular

Resumen

Presentamos un caso, de un paciente masculino de 59 años, con enfermedad de Castleman hialino-vascular de localización cervical, que se desarrolló con bocio multinodular y adenopatías cervicales bilaterales. Es una enfermedad de la cual se conoce poco y crea dificultades de diagnóstico clínico e histopatológico. En esta ocasión se estableció por reevaluación histopatológica y diferenciación entre un linfoma folicular e hiperplasia linfoide reactiva inespecífica. La resección quirúrgica completa al momento del diagnóstico, es el mejor abordaje terapéutico en la variedad hialina-vascular localizada. En áreas anatómicas donde no se logra la resección completa, se indica radioterapia o quimioterapia. Estas se consideran también en resecciones completas, por el riesgo de desarrollar un linfoma (no Hodgkin) o un sarcoma de Kaposi. No se ha establecido el tiempo de seguimiento necesario para poder considerar curación y el entender mejor la patogenia, la fisiopatología y la evolución natural de esta enfermedad, llevará a mejorar las opciones terapéuticas de la misma.

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