Incidencia del tumor de Wilms 90-97 ION-SOLCA Guayaquil

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Publicado

30-09-1998

Cómo citar

Paulson, G., Gubitz, M., Bonilla, E., Espín, L., Hidalgo, J., & Carvajal, A. (1998). Incidencia del tumor de Wilms 90-97 ION-SOLCA Guayaquil. Oncología (Ecuador), 8(3). Recuperado a partir de https://roe.solca.med.ec/index.php/johs/article/view/121

Número

Vol. 8 Núm. 3 (1998): Julio - Septiembre

Sección

Artículos Originales

Licencia

Derechos de autor 1998 Guillermo Paulson, M. Gubitz, Enrique Bonilla, Luis Espín, Janeth Hidalgo, Amada Carvajal

Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.

Autores/as

  • Guillermo Paulson Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil
  • M. Gubitz Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil
  • Enrique Bonilla Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil
  • Luis Espín Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil
  • Janeth Hidalgo Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil
  • Amada Carvajal Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil

Palabras clave:

Nefroblastoma

Resumen

El nefroblastoma (Tumor de Wilms), es uno de los tumores sólidos malignos más frecuente en la infancia. En el período entre 1990-1997 que comprende este estudio, se encontraron 37 casos de tumores renales en niños, de los cuales 30 fueron nefroblastomas confirmados con estudios histopatológicos realizados en el hospital. A todos se les sometió al protocolo de la SIOP (Sociedad Internacional de Oncología Pediátrica), que consistió en quimioterapia pre-operatoria con tratamiento adyuvante de acuerdo al resultado histopatológico. Se encontró una probable de sobrevida global del 72% a los 4 años.

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