Tumor neuroectodérmico primitivo periférico.

A propósito de un caso

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Publicado

14-09-2021

Cómo citar

Leone Pignataro, M., Malatay Gonzáles, C., Valdivieso Castro, M., & Aguilar Suntaxi, L. (2021). Tumor neuroectodérmico primitivo periférico.: A propósito de un caso. Oncología (Ecuador), 15(1-2). Recuperado a partir de https://roe.solca.med.ec/index.php/johs/article/view/309

Autores/as

  • Mario Leone Pignataro Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil
  • Carlos Malatay Gonzáles Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil
  • Miguel Valdivieso Castro Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil
  • Luis Aguilar Suntaxi Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil

Palabras clave:

Tumor neuro ectodérmico primitivo periférico, hueso, partes blandas

Resumen

Son tumores de c lulas ovoideas peque as que suelen surgir en el tejido óseo, o bien en el tejido blando, lo que incluye la pared torácica, cerca de la médula espinal, la pelvis o en los brazos y las piernas.

Son raros en los niños, aunque pueden aparecer durante la infancia, o con mayor frecuencia durante la adolescencia.

El tratamiento incluye quimioterapia, cirugía y/o radioterapia. Paciente de 25 años, masculino, soltero, nacido y residente en Quevedo, sin antecedentes patológicos que consulta por masa craneal de 6 meses de evolución con dos biopsias en SOLCA Quito con diagnóstico de PNET (tumor neuroectodérmico primitivo periférico), por la presencia de una Neoplasia pobremente diferenciada de células peque as con escaso citoplasma y nucleolos prominentes alrededor de vasos sanguíneos en forma de roseta con figuras mitóticas. Se le realizó resección del tumor que se encontró adherido al tejido óseo.

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