Presencia de la microdeleción 1p32 y del gen de fusión SIL-TAL en un paciente afecto con leucemia linfoblástica aguda

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Publicado

30-06-2004

Cómo citar

Zambrano, H., García, X., Almeida, F., & Burgos, R. (2004). Presencia de la microdeleción 1p32 y del gen de fusión SIL-TAL en un paciente afecto con leucemia linfoblástica aguda. Oncología (Ecuador), 14(1-2). Recuperado a partir de https://roe.solca.med.ec/index.php/johs/article/view/272

Número

Vol. 14 Núm. 1-2 (2004): Enero-Marzo (1); Abril-Junio (2); 2004.

Sección

Casos Clínicos

Licencia

Derechos de autor 2022 H´ector Zambrano, Xavier García, Franklin Almeida, Ramiro Burgos

Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.

Autores/as

  • H´ector Zambrano Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil
  • Xavier García Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil
  • Franklin Almeida Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil
  • Ramiro Burgos Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil

Palabras clave:

Leucemia linfoblástica, célula T

Resumen

La alteración sil/tal ha sido descrita en diferentes neoplasias de células t. En la leucemia linfoblástica aguda está presente en un porcentaje de 70% de los casos de células t, para las que esta alteración molecular es específica. En el presente estudio presentamos un reporte de caso de la primer paciente en el que se ha descrito esta fusión génica en el ION- SOLCA y de las implicaciones clínicas, diagnósticas y pronosticas para los portadores de esta traslocación.

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