Fibromatosis infantil tipo desmoide.

Presentación de un caso

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Publicado

30-06-2002

Cómo citar

Polo, I., bonilla, A., Paulson, G., Espín, L., & Ramírez, J. (2002). Fibromatosis infantil tipo desmoide.: Presentación de un caso. Oncología (Ecuador), 12(1-2). Recuperado a partir de https://roe.solca.med.ec/index.php/johs/article/view/186

Número

Vol. 12 Núm. 1-2 (2002): Enero - Junio 2002

Sección

Casos Clínicos

Licencia

Derechos de autor 2022 Irene Polo, Aníbal bonilla, Guillermo Paulson, Luis Espín, Juan Ramírez

Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.

Autores/as

  • Irene Polo Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil
  • Aníbal bonilla Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil
  • Guillermo Paulson Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil
  • Luis Espín Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil
  • Juan Ramírez Instituto Oncológico Nacional “Dr. Juan Tanca Marengo”, Solca-Guayaquil

Palabras clave:

Fibromatosis infantil, desmoide, tamoxifeno

Resumen

Se presenta el caso de un niño de 11 meses, con una gran tumoración a nivel del tórax, de crecimiento progresivo rápido que compromete tejidos musculares, cuyo diagnóstico histopatológico fue de fibromatosis infantil tipo desmoide. Siendo tratado con tamoxifeno y diclofenaco por 2 años, con remisión completa de su cuadro. Sin recidiva tumoral en el control tomográfico a los 18 meses de suspender el tratamiento.

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